Inga ma 7 lat. Od kilku lat choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). O chorobie jej rodzice dowiedzieli się, gdy Inga miała prawie dwa lata.
Zosia to dzielna, mądra i gadatliwa 3-latka, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Choroba została zdiagnozowana, gdy Zosia miała 6 tygodni.
Gabrysia i Patrycja to pełne energii bliźniaczki, które mają 9 lat i chorują na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Ich choroba została zdiagnozowana, gdy dziewczynki miały 2,5 roku.
Pamiętacie Zosię, chorującą na SMA typu 1? Dziewczynka ma już 5 lat, a leczenie otrzymuje od ponad 4,5 roku. Zobaczcie jak dziś wygląda jej życie.
U Leona SMA zostało zdiagnozowane przedobjawowo, już 2 tygodnie po narodzinach, dzięki badaniu przesiewowemu. Szybkie wdrożenie leczenia pozwala mu na rozwój taki sam jak u zdrowych dzieci.
