Miała 12 lat, gdy nagle zaczęła gorzej widzieć, pojawiły się mrowienia, mdłości i uporczywa, nieustająca czkawka. Nikt nie podejrzewał, że to początek rzadkiej choroby neurologicznej – NMOSD. Poznajcie historię Oli, która przeszła przez miesiące poszukiwania przyczyn objawów, coraz dramatyczniejszych rzutów choroby i długich pobytów w szpitalu, zanim otrzymała leczenie, które pozwoliło jej odzyskać normalne życie. To poruszająca opowieść o strachu, determinacji rodziny, ale też nadziei, jaką daje nowoczesna terapia. Zobaczcie, jak dziś żyje 16-letnia dziewczyna, która jeszcze niedawno walczyła o sprawność.