SMA
rdzeniowy zanik mięśni
Gary
Gary mieszka w Wielkiej Brytanii, interesuje się motoryzacją i rugby. To 37-latek chorujący na SMA typu 3. Gdy miał 6 lat, nauczyciele zauważyli, że porusza się inaczej niż jego rówieśnicy i często upada. Badania diagnostyczne potwierdziły, że Gary ma rdzeniowy zanik mięśni. Jego rodzice i bracia zawsze go wspierali i zachęcali do różnych aktywności. Dwa lata temu Gary rozpoczął leczenie SMA – dzięki niemu ma więcej siły w rękach i ramionach, a także więcej energii i chęci do życia. Uważa, że wyzwaniem w opiece nad pacjentami z SMA w Wielkiej Brytanii jest przejście spod opieki pediatrycznej do lekarza dla dorosłych. To moment, w którym traci się poczucie bezpieczeństwa i komfortu.