SMA
rdzeniowy zanik mięśni
Adele
Adele ma 50 lat, mieszka w Wielkiej Brytanii, uwielbia słońce, zdrowe jedzenie i modę. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 2. Choć choroba została zdiagnozowana, gdy Adele miała 3 lata, to dopiero 2 lata temu pacjentka rozpoczęła leczenie. Wtedy poczuła, że ma znacznie więcej siły i może robić różne rzeczy, które przed leczeniem były dla niej nieosiągalne. Dzięki temu poprawiło się także jej zdrowie psychiczne. Jak mówi, największą potrzebą osób żyjących z SMA jest kompleksowa opieka. Przedstawiamy historię Adele.