Luis

Luis ma 38 lat i SMA typu 2. Pasjonuje się fotografią cyfrową, lubi spotkania z przyjaciółmi w pubie. Pochodzi z RPA, gdzie nie ma badań genetycznych w kierunku SMA. Dlatego o swojej chorobie dowiedział się dopiero 3 lata temu. Diagnoza sprawiła mu ulgę, bo wreszcie dowiedział się na co choruje. W internecie przeczytał o leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni i to spowodowało, że postanowił przeprowadzić się do Wielkiej Brytanii. Choć terapię zaczął niedawno, już czuje, że nie męczy się tak szybko, lepiej połyka i głębiej oddycha. Poznajcie Luisa.