SMA
rdzeniowy zanik mięśni
Emilia
Emilia ma 18 lat i od urodzenia żyje z SMA. Choć choroba towarzyszy jej przez całe życie, nie definiuje tego, kim jest. Emilia uwielbia aktywność i nowe doświadczenia – nurkuje, jeździ na nartach i pokazuje, że z odpowiednim wsparciem można przekraczać własne granice. W filmie głos zabiera również mama Emilii, która opowiada o jednym z ważniejszych momentów w życiu młodej osoby z niepełnosprawnością – tranzycji z opieki pediatrycznej do opieki dla dorosłych. To czas pełen zmian, pytań i nowych wyzwań, z którymi mierzy się cała rodzina.