SMA
rdzeniowy zanik mięśni
Theodoros
Theodoros z Grecji ma 22 lata i studiuje psychologię. Gdy miał około 1,5 roku, jego rodzice zaniepokoili się tym, że syn nie chodzi. Przeprowadzone badania genetyczne wykazały, że Theo choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 2/3. W wieku 12-13 lat Theodoros rozpoczął leczenie farmakologiczne, które zatrzymało u niego postęp choroby. Jak mówi, największym problemem dla osób żyjących z SMA w Grecji są bariery architektoniczne, czyli wszechobecne stopnie i schody. Tymczasem pacjenci chcieliby być bardziej niezależni i samodzielni. Poznajcie historię Theodorosa.