SMA
rdzeniowy zanik mięśni


Monika
Monika kocha podróże, wizaż i dobrą książkę. Od dziecka żyje z diagnozą rdzeniowego zaniku mięśni – SMA typu 2. Chorobę wykryto, gdy miała 3 lata, jednak leczenie rozpoczęła dopiero wiele lat później. Dzięki terapii zyskała nową siłę – nagle mogła robić rzeczy, które wcześniej były poza jej zasięgiem. Po zmianie leku czuje, że choroba się zatrzymała. To daje jej ogromną nadzieję, że będzie mogła nadal cieszyć się codziennością i samodzielnością – a to dla niej najważniejsze. Poznajcie historię Moniki.