SMA
rdzeniowy zanik mięśni
Judith
Judith aktywnie działa w organizacji SMA Europe, bo chce, aby jak najwięcej ludzi dowiedziało się na czym polega rdzeniowy zanik mięśni i jak wygląda życie z tą chorobą. Sama choruje na SMA typu 2. Diagnoza została postawiona, gdy Judith miała rok, ale na leczenie musiała czekać aż 27 lat. Dzięki terapii choroba przestała postępować, a pacjentka zauważyła, że lepiej oddycha i połyka, ma więcej siły do gryzienia jedzenia, a także głośniej mówi. Dziś Judith ma 28 lat, wkrótce planuje ślub z narzeczonym, a za kilka lat macierzyństwo.